BOC-L-Phenylglycine (CAS# 2900-27-8)

ആമുഖം

N-Boc-L-Phenylglycine ഒരു ജൈവ സംയുക്തമാണ്, അത് ഗ്ലൈസിൻ എന്ന അമിനോ ഗ്രൂപ്പും (NH2) ബെൻസോയിക് ആസിഡിൻ്റെ കാർബോക്‌സിൽ ഗ്രൂപ്പും (COOH) തമ്മിൽ ഒരു കെമിക്കൽ ബോണ്ട് രൂപപ്പെടുന്നതിലൂടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഇതിൻ്റെ ഘടനയിൽ ഒരു സംരക്ഷിത ഗ്രൂപ്പ് (ബോക് ഗ്രൂപ്പ്) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ടെർട്ട്-ബ്യൂട്ടോക്സികാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പാണ്, ഇത് അമിനോ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം സംരക്ഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

N-Boc-L-phenylglycine-ന് ഇനിപ്പറയുന്ന ഗുണങ്ങളുണ്ട്:

- രൂപഭാവം: വെളുത്ത ക്രിസ്റ്റലിൻ സോളിഡ്

- ലായകത: ഡൈമെതൈൽഫോർമമൈഡ് (ഡിഎംഎഫ്), ഡൈക്ലോറോമീഥെയ്ൻ മുതലായ ചില ജൈവ ലായകങ്ങളിൽ ലയിക്കുന്നു.

N-Boc-L-phenylglycine സാധാരണയായി ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ മൾട്ടി-സ്റ്റെപ്പ് പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് പെപ്റ്റൈഡ് സംയുക്തങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിന്. ബോക് പ്രൊട്ടക്റ്റിംഗ് ഗ്രൂപ്പിനെ അസിഡിറ്റി അവസ്ഥകളാൽ നിർവീര്യമാക്കാം, അങ്ങനെ അമിനോ ഗ്രൂപ്പിന് പ്രതിപ്രവർത്തനം നടത്താനും തുടർന്നുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ നടത്താനും കഴിയും. N-Boc-L-phenylglycine പെപ്റ്റൈഡ് സിന്തസിസിൽ ചിറൽ സെൻ്ററുകളുടെ നിർമ്മാണത്തിന് ഒരു ഡെറിവേറ്റീവായും ഉപയോഗിക്കാം.

N-Boc-L-phenylglycine തയ്യാറാക്കുന്നത് പ്രധാനമായും ഇനിപ്പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങളിലൂടെയാണ് നടത്തുന്നത്:

ബെൻസോയിക് ആസിഡ്-ഗ്ലൈസിനേറ്റ് ഈസ്റ്റർ ലഭിക്കാൻ ഗ്ലൈസിൻ ബെൻസോയിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് എസ്റ്ററിഫൈ ചെയ്യുന്നു.

ലിഥിയം ബോറോട്രിമെതൈൽ ഈതർ (LiTMP) പ്രതിപ്രവർത്തനം ഉപയോഗിച്ച്, ബെൻസോയിക് ആസിഡ്-ഗ്ലൈസിനേറ്റ് എസ്റ്ററിനെ പ്രോട്ടോണേറ്റ് ചെയ്യുകയും Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl ക്ലോറൈഡ്) ഉപയോഗിച്ച് N-Boc-L-phenylglycine ലഭിക്കുകയും ചെയ്തു.

- N-Boc-L-phenylglycine കണ്ണുകൾ, ചർമ്മം, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ എന്നിവയെ പ്രകോപിപ്പിക്കാം, ഉപയോഗ സമയത്ത് അത് ഒഴിവാക്കണം.

- പ്രവർത്തന സമയത്ത് ലബോറട്ടറി കയ്യുറകൾ, സുരക്ഷാ ഗ്ലാസുകൾ മുതലായ വ്യക്തിഗത സംരക്ഷണ ഉപകരണങ്ങൾ ധരിക്കേണ്ടതാണ്.

- ഇത് നന്നായി വായുസഞ്ചാരമുള്ള ലബോറട്ടറി പരിതസ്ഥിതിയിൽ നടത്തണം.

- സൂക്ഷിക്കുമ്പോൾ ഓക്സിഡൻ്റുകളുമായും ശക്തമായ ആസിഡുകളുമായും സമ്പർക്കം ഒഴിവാക്കുക.

- വിഴുങ്ങുകയോ ശ്വസിക്കുകയോ ചെയ്താൽ, ഉടൻ വൈദ്യസഹായം തേടുക, സംയുക്തത്തിൻ്റെ ഒരു കണ്ടെയ്നർ കൊണ്ടുവരിക, ആവശ്യമായ സുരക്ഷാ വിവരങ്ങൾ ഡോക്ടർക്ക് നൽകുക.